Главная Форум Галерея Правила Администрация Случайный линк Wikitalia  
От Администрации: Политические дискуссии, не связанные с Италией, перенесны в специальный раздел Мобильная версия форума
Russian Italy
 РегистрацияРегистрация 
  FAQFAQ    ПоискПоиск   
 ПрофильПрофиль   Войти и проверить личные сообщенияВойти и проверить личные сообщения   ВходВход 
До сентября нужны деньги для спасения малыша

Пользователей, посетивших тему за последние 24 часа: 0


Ответить на тему  Список форумов Russian Italy -> Этим детям нужна наша помощь!
Предыдущая тема :: Следующая тема  
Автор Сообщение
Lady Marmelade
Участник


Зарегистрирован: 08.07.2011
Сообщения: 54
Откуда: Omsk
Возраст:35

Сообщение Добавлено: 17 Авг 2011 22:05   Заголовок сообщения: "До сентября нужны деньги для спасения малыша" Цитировать выделенный текст Ответить с цитатой

в моем родном городе только-что начали собирать средства.
http://s005.radikal.ru/i210/1108/86/24ef24c75cf4t.jpg
Помогите, пожалуйста, спасти маленького мальчика Ярослава! У него тяжелый, несовместимый с жизнью диагноз - синдром Вискотта-Олдрича или первичный имуннодефицит. Такие детки умирают в раннем возрасте, если им не пересадить костный мозг от донора, которым может являться родной брат или сестра. Умирают в нашей стране. А в Италии, при нахождении донора-неродственника им дают очень хорошие шансы на жизнь.
http://s014.radikal.ru/i329/1108/af/59053bd601fdt.jpg
В России Наташа прошла семь кругов ада, которые завершились такими словами врачей: "Радуйтесь тому, что у вас двое здоровых детей. Ярослава будем поддерживать, сколько сможем, но готовьтесь к тому, что он..."
<a href="http://www.10pix.ru/view/2970/5340129/" title="10pix — бесплатный хостинг изображений и фотографий" target="_blank"><img src="http://www.10pix.ru/img1/2970/5340129.th.jpg"></a>
-их трое, и меньше стать не должно.
У Ярослава практически нет иммунитета. Каждый ушиб - опасность для жизни, каждая инфекция - смертельна.

Наташа не опустила руки. Чудом вышла на людей, которые спасли своих детей с аналогичным диагнозом. За границей. Там накоплено достаточно опыта, чтобы дать таким детям полностью вылечиться и ничем не отличаться от своих сверстников. Связалась с клиниками Италии и получила ответ, что и ее сын имеет хорошие шансы на жизнь. Чудом добилась того, что государство выделило 6 000 000 рублей на проведение операции.
Увы, более, чем за год борьбы за жизнь Ярослава, денежные ресурсы этой семьи весьма истощены. Папа работет, выплачивает ипотечный кредит и зарабатывает на еду и кров для своей семьи. Но сейчас им срочно, до 1 сентября, нужно собрать 200 000 рублей на то, чтобы добраться до Италии, первое время находиться там и поддерживать Ярослава после операции. Нужно помочь, иначе, никак.
http://s015.radikal.ru/i330/1108/9f/21155805ef11t.jpg
По сотне, по копеечке, мы соберем эти деньги. Соберем же? Меня оторопь берет, когда думаю, что ничего не получится. Поэтому, я так не думаю. Помогите!
Контактный телефон мамы Натальи 8-913-615-48-79.


РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ ЧЕРЕЗ БАНК И ИНТЕРНЕТ:
1. Карта Сбербанка 4276 8450 12787468 Безгодова Наталья Викторовна
2. Для банковских переводов:
Получатель: БЕЗГОДОВА НАТАЛЬЯ ВИКТОРОВНА
Счет № 42307.810.2.4500.1387715
Омское отделение Сбербанка России ОАО
ИНН 7707083893
КПП 550502001
БИК 045209673
Кор. /счет 30101810900000000673
Банк получателя: Омское отделение № 8634\00212
Адрес местонахождения: 644119 г. Омск, ул. Степанца, 10\3
3. Кошелек WebMoney R140942673212.

На 17.08.2011 собрано уже 20650 руб..






Из письма-обращения к людям мамы Наташи:

Дорогие люди! К Вам с просьбой о помощи обращается семья Безгодовых. Нашему младшему сыночку, годовалому Ярославу, Ясеньке, как мы все его называем, поставлен диагноз ПИД (первичный иммунодефицит), синдром Вискотта-Олдрича.
ссылки на документы:
http://10pix.ru/img1/412329/5340106.th.jpg
http://10pix.ru/img1/3604/5340052.th.jpg
http://10pix.ru/img1/876682/5340096.th.jpg
http://10pix.ru/img1/200734/5340093.th.jpg
http://10pix.ru/img1/2311/5340114.th.jpg

Диагноз отягощен экземой и тромбоцитопенией, т.е. его организм вырабатывает неполноценные тромбоциты, которые сам же и разрушает. Из-за этого малыш практически сплошь покрыт синяками, которые появляются на его теле от малейших прикосновений.

Кроме гибели от простейших инфекций, ему постоянно угрожают внутренние кровотечения и кровоизлияния. Особенно опасно кровоизлияние в мозг. Наш сынок растет очень живым, активным и подвижным ребенком. Это жизнерадостный и веселый малыш, он развивается по возрасту, начал ходить в 10 месяцев. Он радуется жизни и еще пока не понимает, что смертельно болен, что каждая встреча с окружающим миром представляет для него опасность.

Он не понимает, почему почти всегда вне дома мама надевает ему на лицо защитную маску, не понимает, почему каждые две недели к нему домой приезжает тетя в белом халате и колет пальчик (нужен постоянный контроль за тромбоцитами), не понимает, почему каждый месяц они с мамой ложатся в больницу, где ему в венку вводят катетер и долго через него что-то капают (его организм не вырабатывает иммуноглобулины и их вводят искусственно), не понимает – и безропотно все принимает, он уже почти не плачет, он уже привык ко всему этому за свою недолгую жизнь…

Кроме того, с 4-х месяцев Ярик ежедневно вынужден принимать антибактериальные препараты. В 6 месяцев одних антибиотиков стало недостаточно, его состояние резко ухудшилось. Нас срочно госпитализировали в РДКБ г. Москвы, это была уже вторая госпитализация туда за последние два месяца. Состояние сына стабилизировали, но теперь он вынужден принимать в добавление к антибиотикам и гормональные препараты, и иммуносупрессоры (препараты, подавляющие остатки иммунитета), и противогрибковые препараты, и противовирусные ежедневно. Но когда-нибудь и они перестанут ему помогать. Детки с таким диагнозом, как у Ярослава погибают, как правило, в возрасте от двух до пяти лет от простейших инфекций или от внутренних кровотечений, или от абсцесса легкого.

Единственный шанс спасти жизнь нашего Ясеньки – трансплантация неродственного донорского костного мозга. В России из-за отсутствия родственного донора и отсутствия совместимых гемопоэтических стволовых клеток периферической крови, такую операцию провести невозможно. Мы обратились в Министерство здравоохранения РФ с просьбой о предоставлении квоты на лечение Ярослава за пределами РФ.

Видимо, чудеса на Свете все-таки случаются! На заседании комиссии по направлению граждан РФ на лечение за пределами РФ за счет средств федерального бюджета от 21 июля 2011 г. было принято решение: о предоставлении гражданину РФ Безгодову Я.С. государственной услуги по направлению на лечение за пределами территории РФ. Это значит, что нам уже не надо обращаться к людям с просьбой помочь собрать 6 млн. руб. на операцию (такой счет нам выставили в клинике).

Деньги на операцию нам выделило государство, но кроме операции необходимы деньги на перелет в Москву, из Москвы в Милан, потом будет еще послетрансплантационный период, который может продлиться до 12 месяцев, которые Ясенька проведет в больнице в Италиии. Сейчас полным ходом идет согласование и оформление документов между российской и итальянской сторонами. Уедем мы примерно через месяц и сейчас нужно уже начинать собираться. На все нам надо собрать примерно 150 – 200 тыс. руб.

Казалось бы, не такая уж это и огромная сумма по сравнению с миллионами, которые иногда требуются больным деткам на лечение. Но для нашей многодетной семьи, на которой «висит» ипотечный кредит и где работает один только папа – это нереальная, просто огромная сумма. Все, что у нас было, что удалось немного скопить ранее, ушло за этот год на лечение Ясеньки и авиаперелеты в Москву, в больницу и обратно. Билеты на самолет мы покупали за свой счет, т.к. по закону ребенку-инвалиду положен бесплатный проезд до места лечения и обратно только поездом в самом дешевом плацкартном вагоне и никаких исключений нет. А то, что почти трое суток, проведенные в антисанитарных условиях, могут убить ребенка с отсутсвием иммунитета, никого не волнует.

Мы, семья Безгодовых, очень просим помочь нам в нашей беде! Мы верим, что отзывчивых, неравнодушных людей очень много на Земле. Мы надеемся, что с Вашей помощью наш сыночек выздоровеет и навсегда забудет о своей страшной болезни и когда-нибудь сможет сказать всем, принимавшим участие в его спасении СПАСИБО!
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Skype ICQ Number   
Lady Marmelade
Участник


Зарегистрирован: 08.07.2011
Сообщения: 54
Откуда: Omsk
Возраст:35

Сообщение Добавлено: 17 Авг 2011 22:09    Цитировать выделенный текст Ответить с цитатой

узнаю в какой регион Италии едут, напишу здесь.
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Skype ICQ Number   
Lady Marmelade
Участник


Зарегистрирован: 08.07.2011
Сообщения: 54
Откуда: Omsk
Возраст:35

Сообщение Добавлено: 18 Авг 2011 07:35    Цитировать выделенный текст Ответить с цитатой

едут в Брешиа (Милан) госпиталь "Spedali Civili di Brescia".

На 18.08.2011 собрано уже 23 900 руб
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Skype ICQ Number   
Lady Marmelade
Участник


Зарегистрирован: 08.07.2011
Сообщения: 54
Откуда: Omsk
Возраст:35

Сообщение Добавлено: 27 Авг 2011 19:44    Цитировать выделенный текст Ответить с цитатой

Средства собраны!
Вернуться к началу
Посмотреть профиль Отправить личное сообщение Skype ICQ Number   
Показать сообщения:   
Ответить на тему    Список форумов Russian Italy -> Этим детям нужна наша помощь! Часовой пояс: GMT + 2
Страница 1 из 1

 
Перейти:  
Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете голосовать в опросах
Время загрузки страницы: 0 сек.

Главная Форум Галерея Правила Администрация Случайный линк Wikitalia
Powered by phpBB / Updated and modded by romutis © 2002-2008 and by VD © 2008-2021