генетическая совместимость родителей

[Полина]

Вчера хотела задать вопрос, но форум вис.
Поэтому задам вопрос без цитаты.

Что такое "генетическая совместимость родителей"? Зачем на нее проводят анализ?
И кто из вас этим интересовался перед тем, как заводить детей?
_________________
Счастье — это свойство характера. У одних в характере его всё время ждать, у других непрерывно искать, у третьих — повсюду находить. (Э. Сафарли)

[Angel]

[Aski]

У меня приятельница потеряла ребенка на 3ем дне жизни - черепашья болезнь, кожа не пропускала воздух. Генетика. Так вот, ей прежде чем рожать второго, надо было сделать какие-то генные анализы, и если не ошибаюсь, даже корректировку, насколько это возможно. Знаю, что она года два назад родила мальчика, но делала ли анализы и проводила ли курс лечения - не знаю, мы потерялись из виду.

[ler4ik]

мы делали этот анализ еще в Израиле, просто потому что там делают всем подряд, добровольно, но очень рекомендуют. Причем нам даже фильм показывали, зачем оно и что выявляет, и как важно пройти.
Я особо не помню, но тем такая: если один из родителей носитель "битой" хромосомы, то это никак не проявится. Если оба - то это 25% риска. И там список из около 10 болезней, за каждую отвечает своя хромосома. Также анализ показывает была ли родственная связь между супругами где-то там в 10м колене.

т.к. у нас ничего не выявили, то я даже и не знаю, что делают с теми парами, у которых что-то совпадает, заставляют разводиться что ли?

_________________
Поiж буряку, попий вторяку,
А можна другий раз покурити косяку,
I усе буде добре, Бо так каже Джа. (с)

[Lana-K]

Полина, к сожалению, я тоже не врач, но расскажу то что знаю (хотя знаю я очень мало )... Полностью согласна с информацией что совместимость родителей требуется для рождения ребенка вообще.
Но я хочу рассказать про анализы, которые делают для выявления генных патологий, которые могут вызвать заболевания (генетические) у ребенка, на одном примере ...
В Москве такие анализы делали в институте генетики и гематологии на Каширке. Сейчас я не владею этой информацией.

Каждый человек несет какой-то свой собственный генный код. Почитайте про болезнь Гоше, жидкая штука....

http://www.health-ua.com/2002/10/2/goshe.php

Это заболевание очень редко, для того чтобы шанс заболеть увеличился надо:
- оба родителя были носителями этого "испорченного" гена (при этом они могут и не знать об этом, т.к. не являются больными), то ребенок либо здоров, либо носитель, либо болен;
- если один родитель болен (т.е. у него "испорчено" два гена), а второй родитель здоров, то ребенок будет носитель;
- если один родитель болен, а второй носитель, то ребенок чаще всего тоже болен или носитель;
- если один родитель носитель, а второй здоров, то ребенок будет либо здоров, либо носитель.

Знаю одну женщину, которая являлась носителем (об этом не знала, до тех пор пока болезнь не нашли у ее ребенка). У нее были два разных брака, в каждом браке появилось по ребенку. Оба ребенка больны болезнью Гоше. Как ей удалось из большого количества мужчин найти двух носителей испорченного гена для меня загадка. Это, наверное, и называется СУДЬБОЙ!!! Об этой болезни она узнала, когда поставили диагноз младшей дочери, ей нужна была пересадка косного мозга и как донора рассматривали старшего ребенка, тогда и выяснили, что старший ребенок тоже болен. Как эта женщина пережила эту новость я не знаю ....

К сожалению, Болезнь Гоше – это не единственное заболевание, которое передается через «генетический код» и не самое ужасное.

[Catalina]

у моей лучшей итальянской подруги генетическая несовместимость с мужем. Они оба оказались носителями одного наследственного заболевания обмена веществ. Дочка умерла в полтора месяца. Через год они решились на второго ребенка. Врачи дали шанс: один из четырех. Родился мальчик. Рожала в той же клинике, что и дочку. Перед самой выпиской нашил в анализах сына те же симптомы, что и у погибшей дочки. Сейчас ему 2 годика, гарантий и сроков жизни никто не дает. Вот где самый ужас: мама не знает, сколько отведено жизни ее ребенку.
Я ее документы отсылала в лабораторию генетических исследований в Петербурге и главному генетику страны в Москву. Прогнозы наших врачей были неутешительны, но он жив и абсолютно нормален!
Если кому надо, могу поднять свои записи и найти координаты лабораторий по наследственным заболеваниям.
_________________
Я с детства не любил овал,
Я с детства угол рисовал.

[Uncle FACSer]

[Uncle FACSer]

[Lana-K]

[Catalina]

[Catalina]

[Uncle FACSer]

[Catalina]

[Uncle FACSer]

[Tatianka]

[Uncle FACSer]

[Catalina]

[Lana-K]

[Catalina]